Chłopcy cierpią na genetyczną, bardzo rzadką chorobę, która nazywa się neurofibromatoza typu 1.
Długo zajęło diagnozowanie naszych podopiecznych, aby po kilku latach mogliśmy się dowiedzieć z czym i jak walczyć.
Jedno z zaleceń lekarza to zakup specjalistycznego biurka oraz krzesła ortopedycznego. Dzięki ogromnemu wsparciu udało się zakupić meble. Ważną zaletą jest fakt, że sprzęt jest regulowany i posłuży chłopcom na lata!
Oprócz biurka i krzesła, chłopcy wymagają opieki specjalistów oraz dodatkowych rehabilitacji, dlatego zachęcamy do dalszego wsparcia.
Jeśli chcesz, możesz wesprzeć chłopców w ich drodze po zdrowie.
Kliknij tutaj, by pomóc Kacprowi.
Kliknij tutaj by pomóc Jakubowi.
Poznaj Naszych podopiecznych: TUTAJ.
Zapraszamy do kontaktu: TUTAJ.
Napisz do nas na messengerze: TUTAJ
Komentarze:
Brak komentarzy. To TY możesz rozpocząć dyskusję!