Poznajcie Adasia, u którego została zdiagnozowana rzadka choroba genetyczna, jaką jest zespół Albrighta. Jest to grupa uwarunkowanych genetycznie chorób metabolicznych. W jej przebiegu dochodzi do niedoboru wapnia w organizmie i związanych z tym zaburzeń.
Dodatkowo u podopiecznego Fundacji Miej Serce zdiagnozowano również inne schorzenia: Zespół Fahra, niedoczynność tarczycy, zez z oczopląsem, niedowidzenie oraz mocne opóźnienie psychomotoryczne.
Adam potrzebuje stałej opieki. Wszystko dodatkowo utrudnia zaburzenie mowy chłopca, które sprawia, że nikt go nie rozumie i nie jest on w stanie wyrażać swoich potrzeb.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o Adasiu oraz możliwych formach wsparcia, kliknij TUTAJ.
Komentarze:
Brak komentarzy. To TY możesz rozpocząć dyskusję!