Tymek jest prawie trzyletnim chłopcem, który urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym, stópkami szpotawymi, prąciem pogrążonym.
W pierwszym miesiącu życia Tymka, lekarze podejrzewali u niego wodogłowie, stwierdzono też, że ma szerzej rozstawione oczy, niżej osadzone uszka, charakterystyczne bruzdy poprzeczne na dłoniach, podniebienie gotyckie, trzecią brodawkę sutkową, wiotkość stawów, a jego skóra jest jak ciastolina.
Tymek ma również alergię pokarmową i wziewną, a także afazję, zespół dysmorficzny, zaburzenia neurologiczne.
Tymek wraz z mamą i tatą wiele razy byli w szpitalu, ponieważ chłopiec miał przewlekłe infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych.
Po usunięciu migdałków, sytuacja zmieniła się diametralnie, i Tymuś już tak czesto nie choruje.
Dla Tymka bardzo ważne jest bycie pod stała opieką specjalistów. Jego codzienność to rehabilitacja ruchowa, zajęcia z integracji sensorycznej, spotkania z pedagogiem, oligo, terapia ręki i spotkania z neurologopedą, a także osteopatą.
Nasz podopieczny przeszedł liczne badania m.in. badania w kierunku Pradera-Williego, zespołu Noonan, te choroby zostały wykluczone.
Aktualnie Tymek i jego rodzice czekają na wyniki badań genetycznych co do zespołu Weavera. Konieczne jest przeprowadzenie kosztowego badania WES, aby poznać z czym mierzy się Tymek.
Pomóż Tymkowi odwiedzając jego profil na stronie fundacji.
Poznaj Naszych podopiecznych: TUTAJ.
Zapraszamy do kontaktu: TUTAJ.
Napisz do nas na messengerze: TUTAJ
Twitter: TUTAJ
Linkedin: TUTAJ
Komentarze:
Brak komentarzy. To TY możesz rozpocząć dyskusję!